Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na choroby rzadkie z zakresu zaburzeń osi HPA (podwzgórze - przysadka - nadnercza), w szczególności z guzami przysadki.

Założycielem TPGAP jest mgr inż. kpt. j. Marta Barańska, MBA w o. zdr., która od kilkunastu lat zmaga się z inwazyjnym guzem przysadki mózgowej i Chorobą Cushinga, wykładowca akademicki, coach kognitywny Soul, Life&Business, terapeuta (RTZ, TSR, ACT), absolwentka CBT na University of Oxford, psycholog (spec. kliniczna), psychoonkolog, psychotraumatolog. Przedstawiciel Europejskiej Grupy Rzecznictwa Pacjentów oraz członek Komitetu Sterującego w Europejskiej Sieci Referencyjnej ds. Rzadkich Chorób Endokrynologicznych (Endo-ERN ePAG). Członek Rady Doradczej Pacjentów Europejskich Rejestrów Rzadkich Chorób Endokrynologicznych i Układu Kostnego (EuRREB).

​